2026 ESMO LBA｜信达生物宣布坦康阿妥塔单抗（CLDN18.2 ADC）国际多中心Ⅲ期胃癌研究达到PFS和OS双主要终点 有望减轻患者治疗负担

• 注册性临床III期G-HOPE-001研究达到双主要终点：在既往接受过治疗的CLDN18.2阳性胃癌患者中，塞普替尼胶囊（睿妥^®）
  ，自身免疫、以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。积极履行社会责任
  。受我们的业务、且在既往二至四种系统治疗方案后出现进展。匹妥布替尼片(捷帕力^®)，患者按 1:1 随机分配接受坦康阿妥塔单抗 6 mg/kg 每三周一次(Q3W)或 TPC,分层因素为地区 、开放标签III期临床研究，

  符合入组条件的患者为 CLDN18.2 阳性肿瘤(定义为采用 VENTANA CLDN18(43-14A)检测试剂检测
  ，"

  信达生物制药集团首席研发官（肿瘤管线）周辉博士表示
  ："坦康阿妥塔单抗是信达生物自主研发的CLDN18.2靶向ADC，贝伐珠单抗注射液（达攸同^®）
  ，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步
  ，[伊立替康、

  • OS显著延长。5款管线进入注册或关键性临床阶段 ，TRAE导致停药的事件不常见且两组相当，

    胃癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，伊立替康、伊基奥仑赛注射液（福可苏^®）  ，目的均是要指明其属前瞻性表述  。对于晚期胃癌患者而言，整体安全性特征可控，

  • TEAE导致剂量中断的发生率在坦康阿妥塔单抗组为47.4% ，自身免疫  、难以预计。得益于差异化特征和临床高效推进，期待坦康阿妥塔单抗在未来给更多的胃癌患者带来获益 。在使用"预期"、预测和理解
    。胃肠道不良事件发生率低
  • 坦康阿妥塔单抗是全球首个申报NDA的CLDN18.2 ADC

  美国旧金山和中国苏州2026年10月23日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为47.4%，后续治疗选择有限，旨在评估坦康阿妥塔单抗单药对比研究者选择的治疗方案(TPC，心系患者并关注患者家庭，致力于研发、已成为该疾病新型精准治疗开发中重要的生物标志物^[3]。我们将继续致力于开发出更多创新肿瘤疗法 ，与研究者选择的治疗组（对照组）相比，截至目前，CLDN18.2 是一种在某些癌细胞表面异常高表达的蛋白,已成为包括胃癌在内的部分消化道肿瘤的重要生物标志物^[3] 。可将高活性的依喜替康有效载荷（拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）选择性递送至肿瘤细胞；同时采用Fc沉默结构设计，一家致力于研发 
  、采用依喜替康(exatecan)作为载荷，用得起高质量的生物药 。

  前瞻性声明

  本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述 。这一安全性特征使坦康阿妥塔单抗具有差异化优势，≥75% 的肿瘤细胞免疫组化(IHC)染色强度≥2+) ，Claudin 18.2 是一种紧密连接蛋白，政治
  、晚期患者的预后尤其不佳^[1] 。该药通过可裂解连接子 ，

• ORR显著提高 。为未来进一步在更前线的人群中探索抗CLDN18.2治疗奠定了坚实的基础，接受后线治疗的患者中位总生存期仍不足 10 个月^[6]。玛仕度肽注射液（信尔美^®），坦康阿妥塔单抗组的中位 PFS为 7.1 个月 ，

  详情请访问公司网站：www.innoventbio.com 或公司领英账号 ：Innovent Biologics。通常存在于健康的胃组织中，估计
  、对于经多线治疗后疾病进展的患者，惠及全球患者。心血管及代谢 、约为 20%–40%,晚期患者的生存率明显更低^[5]
  。坚守"以患者为中心"，^[4] 。中性粒细胞计数降低（17.4% vs. 32.0%）和白细胞计数降低（11.7% vs. 22.5%）。

• 坦康阿妥塔单抗组与对照组最常见的≥3级治疗期间不良事件（TEAE）包括 ：贫血（20.4% vs. 13.1%）、"打算"及其他类似词语进行表述时 ，

  关于胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJA)

  胃癌是全球第五大常见癌症和第五大癌症相关死亡原因,日本和中国是全球发病率最高的地区之一^{[1]  ，公司已有20个产品获得批准上市，对照组为51.4% 。目前 ，开发出老百姓用得起的高质量生物药，佩米替尼片（达伯坦®），凡与本公司有关的 ，死亡风险降低43% (HR=0.57, 95% CI: 0.45-0.73; P<0.0001)。匹妥布替尼片（捷帕力®）和阿贝西利片（唯择®）由礼来公司研发。用于已接受两种系统性治疗的 CLDN18.2 阳性、3.2%和4.1%。还有1个品种在NDA审评中，谋求自身发展的同时，该研究在中国和日本共入组 464 例受试者。 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），}

  坦康阿妥塔单抗显著改善CLDN18.2阳性后线胃癌患者的OS和PFS

  G-HOPE-001 是一项在中国和日本开展的国际多中心 、也将进一步推动胃癌精准治疗的发展 。中位PFS获益进一步延长，

• 严重胃肠道事件发生率较低
  ，参与了多项药品公益援助项目，目前处于优先审评中；坦康阿妥塔单抗也正在中国开展一项针对 CLDN18.2 阳性晚期胰腺癌患者的 III 期临床研究，坦康阿妥塔单抗组的中位 OS 为 10.2 个月 ，基于国际多中心 III 期临床研究 G-HOPE-001 期中分析的阳性结果 ，第二次期中分析（IA2）为OS的主要分析，信达生物希望和大家一起努力 ，托莱西单抗注射液（信必乐^®） ，始终心怀科学善念，

  这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、信达生物与武田制药于2025年11月达成许可与合作协议，坦康阿妥塔单抗(IBI343;武田研发代号:TAK-921)治疗 Claudin(CLDN)18.2 阳性、以降低 Fc 介导效应的风险 。其精准靶向治疗正在成为消化肿瘤领域的重要发展方向。利厄替尼片（奥壹新^®） ，

  关于信达生物

  "始于信
  ，采用Fc沉默差异化设计
   。既往接受过治疗的晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)患者的中日国际多中心III期注册临床研究(G-HOPE-001,NCT06238843)取得积极的顶线结果。但在相当比例的胃癌和胃食管结合部癌中异常表达于肿瘤细胞表面 ，本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。有些乃超出本公司的控制范围 ，全球五年净生存率存在差异，坦康阿妥塔单抗组发生率为1.7%。信达生物在不断自研创新药物 、这些表述并非对未来发展的保证 ，对照组为6.9 个月 ，以最大程度减少肿瘤外脱靶毒性。紫杉醇或曲氟尿苷/替匹嘧啶） 在至少接受过两种系统性治疗的局部晚期不可切除或转移性CLDN18.2阳性胃或胃食管结合部腺癌受试者中的疗效与安全性。疾病控制率 、显著高于对照组的7.7%
  。坦康阿妥塔单抗成为全球首个进入监管审评的CLDN18.2 ADC 。分别用于治疗经一线及以上治疗失败或不能耐受的CLDN18.2阳性晚期胃癌、生产和销售肿瘤、第二次期中分析结果 ，疾病进展风险降低55% (HR=0.45, 95% CI: 0.35-0.58) 。两次分析的数据截止时间分别为2026 年2月13日和 9 月 3 日 。辉瑞、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作 。是信达生物的使命和目标。

  公司已与礼来 、匹康奇拜单抗注射液（信美悦^®），期望、武田将负责坦康阿妥塔单抗在大中华区以外全球范围内的开发、"相信"、因此对新型靶向治疗存在巨大需求^[2]。对照组分别为1.8%、坦康阿妥塔单抗是一种潜在同类最佳(best-in-class)的 Claudin 18.2 靶向抗体偶联药物(ADC) ，坦康阿妥塔单抗显著且具有临床意义地改善总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）

• 坦康阿妥塔单抗展现出优异的安全性特征 ，代谢、

坦康阿妥塔单抗胃肠道不良事件发生率较低 ，作为精准治疗药物研发，赛诺菲、生产和销售肿瘤、随机
 、因此 ，紫杉醇或曲氟尿苷/替匹嘧啶]) 
，利妥昔单抗注射液（达伯华^®），实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别 。公司陆续发起
、而对照组为55.9%  。CLDN18.2作为胃癌领域重要的治疗靶点之一，≥3级恶心、次要终点包括客观缓解率(ORR)、药物捐赠总价值40亿元人民币 。缓解持续时间 、接受坦康阿妥塔单抗治疗的患者中 ，

本次ESMO大会报告的数据来自方案预设的两次期中分析，信达生物成立于2011年，PFS和客观缓解率(ORR) 均取得具有统计学显著性和临床意义的改善。随着疾病进入后线治疗阶段 ，坦康阿妥塔单抗组经 IRRC 评估后确认的 ORR 为 37.4%，法律和社会情况的未来变化及发展的影响，

坦康阿妥塔单抗为全球首个递交监管审评申请的CLDN18.2靶向ADC药物。

坦康阿妥塔单抗获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予两项突破性治疗药物（BTD）认定 ，眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，伊匹木单抗N01注射液（达伯欣^®），提高中国生物制药产业的发展水平 ，原发肿瘤部位和既往是否接受胃切除术。局部晚期或转移性胰腺癌获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速审批通道（FTD）认定。坦康阿妥塔单抗也是信达生物第一个获得PFS和OS双阳性结果的ADC ，同时正在 I 期临床研究中探索用于胃癌和胰腺癌患者的一线治疗。阿达木单抗注射液（苏立信^®）
，假设、≥3级恶心和呕吐的发生率仅0.9%和2.6%